小林製薬の紅麹原料での健康被害に端を発した機能性表示食品制度の見直しに結論が出た。「健康被害報告」と「製造管理基準（GMP）」の義務化の2本柱だ。後者はサプリメント形状のみが対象となる。5月31日に開催された「紅麹関連製品への対応に関する関係閣僚会議」で決まった。
ただ、食品原料の汚染が原因とみられるにも関わらず、機能性表示食品制度だけが槍玉にあがり、規制強化となったことについて「機能性表示食品制度が社会的な生け贄にされた」と憤る関係者もいる。見直しの過程を通じ、サプリメントの包括的なソリューションも政治家や識者、業界団体から提案されたが、報告書による記載にとどまった。
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